Минздрав РФ продлил работу межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарств до 31 декабря 2024 года. Комиссия в случае дефицита препаратов выдает разрешение на временное обращение серии препарата и на обращение импортных лекарств в первичной упаковке с информацией на русском языке.

В новом документе Минздрав подробнее описал регламент работы межведомственной комиссии. Состав комиссии определяет Минздрав своим приказом. В случае необходимости к заседаниям привлекут внештатных специалистов ведомств и держатели регудостоверений на препараты, но без права голоса. Комиссия будет принимать решение об отзыве ранее выданного заключения и исключении препарата из перечня дефектурных открытым голосованием – большинством голосов. Принятые комиссией решения появятся в течение 10 рабочих дней на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств в разделе «журнал».

В январе 2023 года межведомственная комиссия включила в список потенциально дефектурных препаратов 85 МНН, в том числе динутуксимаб бета, который закупает фонд «Круг добра». В список также вошли некоторые онкопрепараты, противоэпилептические средства, препараты для терапии болезни Паркинсона, иммунодефицита и других заболеваний.

© Материал из Справочной системы «Консилиум»

Приглашаем на обучение по программе:

 «Актуальные аспекты фармакоэкономики и фармакоэкономического анализа лекарственной помощи пациентам»

Объем программы: 144 академических часов

Стоимость обучения: 8 000 рублей

Выдаваемый документ: Удостоверение о повышении квалификации

Программа направлена на утверждение на портал НМиФО